• BIONEXIA® INFLUENZA

BIONEXIA® Influenza A+B

Schneller Nachweis und Differenzierung von Grippeviren

Der bioNexia® Influenza A+B-Test ist ein Schnelltest zum Nachweis von Influenza A und B-Viren in menschlichen Nasopharyngealproben.

  • Komfortables Testkassetten-Format
  • Zuverlässige Ergebnisse in 10 Minuten bei minimalem Schulungsaufwand
  • Sichere und effiziente Probennahme1,2
  • All-in-one-Kit
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Die Influenza (allgemein als “Grippe” bekannt) ist eine hochansteckende akute Infektion der Atemwege. Die Virustypen A und B sind die häufigsten humanen Influenzaviren. Sie können zeitgleich im Umlauf sein, aber gewöhnlich ist ein Typ während einer saisonalen Influenzaepidemie vorherrschend. Obwohl die Grippeinfektion in der Regel nicht zu einer schweren Erkrankung führt, tragen bestimmte Bevölkerungsgruppen ein erhöhtes Risiko für Komplikationen.

Unser BIONEXIA® Influenza A+B-Test ermöglicht den Nachweis und die Differenzierung der Influenza A und B-Viren, einschließlich H1N1, H5N1, H3N2....
Schnelle, präzise Diagnostik bedeutet: Reduzierung des Übertragungs- und Ausbruchsrisikos, Verhinderung unangemessener Verordnungen von Antibiotika und Sicherstellung einer frühzeitigen Verordnung antiviraler Medikamente bei Hochrisikopatienten.
 

Sichere und effiziente Probennahme

  • Flexible, beflockte Tupfer für eine sichere Entnahme von Nasopharyngealproben
  • In Übereinstimmung mit den WHO-Empfehlungen3
     

Komfortabler Schnelltest

Der BIONEXIA® Influenza A+B-Test ist besonders anwenderfreundlich, zuverlässig5 und kostengünstig6.

BIONEXIA® Influenza A+B-Test im sicheren Testkassetten-Format

  • Nachweis und Typendifferenzierung von Influenza A und B in einem Test
  • Alle für die Testdurchführung erforderlichen Materialien im Kit enthalten (mit Positivkontrolle)
  • Anwenderfreundlich
  • Auf der Verpackung aufgedruckte Kurzanleitung
  • Sicheres Kassettenformat: keine Berührungsgefahr mit dem biologischen Material
  • Ergebnisse in nur 10 Minuten verfügbar
  • Einfache Auswertung der Ergebnisse
     

INTERPRETATION

Je nach den vorliegenden Antikörpertypen werden positive Ergebnisse durch 2 bzw. 3 verschiedene Farblinien angezeigt: rote Linie bei Influenza A und/oder blaue Linie bei Influenza B. Die grüne Kontrolllinie muss immer vorhanden sein.
 

Wer ist betroffen?

Zu den Hochrisikogruppen für Komplikationen gehören:

  • Kleinkinder (6 Monate bis 5 Jahre alt),
  • Ältere Menschen (über 65),
  • Schwangere,
  • Patienten mit chronischen Erkrankungen wie Herzerkrankungen, Diabetes oder Asthma,
  • Menschen in Pflegeheimen oder Langzeitpflegeeinrichtungen,
  • Personen mit geschwächtem Immunsystem.

Referenzen:

  1. Robinson JL, et al. Use of Throat Swab or Saliva Specimens for Detection of Respiratory Viruses in Children. CID 2008; 46 : e61-e64.
  2. Daley P, et al. Comparison of Flocked and Rayon Swabs for Collection of Respiratory Epithelial Cells from Uninfected Volunteers and Symptomatic Patients. J Clin Microbiol. 2006; 44 (6): 2265-2267.
  3. WHO recommendations on the use of rapid testing for influenza diagnosis. July 2005
  4. Picard C, et al. Comparative Evaluation Of BIONEXIA® Influenza A+B To QuickVue® Influenza A+B Test For The Detection Of Influenza In Pediatric Samples. Poster presented at ESPID congress May 28-June1, 2013. Milan, Italy.
  5. Briand H, et Al. Performance Evaluation of BIONEXIA® Influenza A+B, Rapid diagnosis test for the qualitativedetection of Influenza type A and type B antigens. Poster presented at RICAI congress Dec 1-2, 2011 (469)
  6. Bonner AB, et al. Pediatrics 2003;112:363-367

 

 

BIONEXIA® Influenza A+B
Bestellnummer 410 918
Packungsinhalt - 10 Testkassetten in einzeln versiegelten Beuteln
- 10 sterile beflockte Tupfer
- 10 Extraktionsröhrchen mit Tropfkappe
- 1 Flasche mit Pufferlösung
- 1 Tupfer für die Positivkontrolle
- 1 Reagenzienhalter
- 1 auf der Verpackung aufgedruckte Kurzanleitung
- 1 Packungsbeilage
Probenmaterial Menschliche Nasopharyngealproben (Abstriche, Nasen-Rachen-Aspirat, Nasenspülflüssigkeit)
Zeit bis zur Ablesung 10 Minuten
Probenmenge 3 Tropfen Probenextrakt
Lagerungstemperatur 2 – 30°C
Haltbarkeitsdauer 20 Monate ab Herstellungsdatum

 

Die Kits sind für die professionelle Anwendung im Labor bestimmt.

Bitte fragen Sie Ihren zuständigen bioMérieux-Außendienstmitarbeiter nach der Produktverfügbarkeit in Ihrem Land.

Weiterführende Literatur

  • Briand H, et al. Performance Evaluation of bioNexia® Influenza A+B, Rapid diagnosis test for the qualitative detection of Influenza type A and type B antigens. Poster presented at RICAI congress Dec 1-2, 2011 (469)
  • Picard C, et al. Comparative Evaluation Of bioNexia® Influenza A+B To QuickVue® Influenza A+B Test For The Detection Of Influenza In Pediatric Samples. Poster presented at ESPID congress May 28-June1, 2013. Milan, Italy.
     

Richtlinien

WHO recommendations on the use of rapid testing for influenza diagnosis. July 2005
 

Nützliche Links

WHO (World Health Organization)

CDC (Centers for Disease Control and Prevention)

ECDC ( European Centre for Disease Prevention and Control)

 

 

 

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