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Die im Allgemeinen als Keuchhusten bezeichnete Pertussis ist eine Infektion der oberen Atemwege, die durch Bordetella pertussis hervorgerufen wird. Bordetella parapertussis führt zu einer bakteriellen Erkrankung mit Keuchhusten-ähnlichen Symptomen, die jedoch normalerweise milder verläuft. Der optimierte Nachweis einer Bordetella Infektion ist wichtig, um eine bestmögliche Patientenversorgung sicherzustellen. BORDETELLA R-gene® ermöglicht einen schnellen und spezifischen Nachweis von Bordetella Bakterien, welche die IS481 Sequenz enthalten, die für gewöhnlich bei Bordetella pertussis gefunden wird. Bordetella parapertussis r-gene dient dementsprechend zum Nachweis der IS1001 Region von Bordetella parapertussis.
Beide Tests können mit respiratorischen Proben (nasopharyngeales Aspirat und Auswurf) durchgeführt werden. Um noch mehr Effizienz zu erreichen, können Sie mit dem Respiratory Multi Well System M.W.S. r-gene® unterschiedliche virale und bakterielle Erreger von Atemwegserkrankungen in einer Probe nachweisen oder mehrere Proben gleichzeitig auf ein Virus analysieren.
BORDETELLA R-gene® und Bordetella parapertussis r-gene sind gebrauchsfertige Kits zum Nachweis von Bordetella pertussis und Bordetella parapertussis mittels Real-Time PCR nach Extraktion der Virus-DNA. Der Test basiert auf der Amplifikation und dem Nachweis einer spezifischen Region des Bakteriengenoms mittels der 5’ Nuclease Taqman Technologie.
Die BORDETELLA R-gene® und Bordetella parapertussis r-gene Kits sind benutzerfreundlich. Einfach die extrahierte DNA zu dem gebrauchsfertigen PCR Master-Mix geben, die Reaktion auf dem entsprechenden Real-Time PCR Thermocycler starten und anschließend das in der Gebrauchsanweisung beschriebene optimierte Cycling Programm durchführen.
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BORDETELLA R-gene® (69-011B) | |
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Testprinzip | Genomischer Nachweis von Bordetella pertussis |
Bestell- informationen |
Referenz. 69-011B: BORDETELLA R-gene® Kit Ebenso erhältlich unter der Referenz 69-011: BORTEDELLA R-gene® Komplett-Kit (inklusive Ref. 69-011B und DNA Extraktionskit, Ref. 67-000) |
Technologie | Real-Time PCR / 5‘ Nuclease Taqman Technologie |
Target-Gen | IS481 Region |
Untersuchungs-material* | Nasopharyngeales Aspirat und Auswürfe |
Nachweisgrenze | LoD 95 %: bei einer Belastung von 250 Bakterien/ml beträgt die Nachweisgrenze 10 Bakteriengenome/ml |
Im Kit enthaltene Kontrollen | Extraktions- + Inhibitionskontrolle, Negativkontrolle, Positivkontrolle |
Zeit bis zum Vorliegen des Ergebnisses | 75 min (nach der Extraktion) |
Bewertung | Qualitativer Test |
Anzahl Tests | 60 Tests |
Lagerungsbedingungen | -18 °C/-22 °C für Ref. 69-011B (Amplifikations-/ Detektionskit), +2 °C/+8 °C für Ref. 67-000 (DNA Extraktionskit) |
Validierte Extraktions-plattform manuelle und automatisierte Verfahren | QIAamp DNA Blood Mini kit High Pure PCR template preparation kit NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact MagNA Pure LC QIAcube |
Validierte Amplifikationsplattform* | Applied Biosystems LightCycler SmartCycler 2.0 Rotor-Gene Dx Real-Time System |
Status | Für die in vitro Diagnostik, CE Kennzeichnung in Europa - Bitte anfragen |
USA: Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren (Ref. 69-011B-01) |
Bordetella parapertussis r-gene (71-012) | |
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Testprinzip | Genomischer Nachweis von Bordetella parapertussis |
Bestell- informationen |
Referenz 71-012: Bordetella parapertussis r-gene Kit |
Technologie | Real-Time PCR / 5‘ Nuclease Taqman Technologie |
Target-Gen | IS1001 Region |
Untersuchungsmaterial* | Nasopharyngeales Aspirat und Auswurf |
Nachweisgrenze | LoD 95 %: 22 Bakteriengenome / ml |
Im Kit enthaltene Kontrollen | Extraktions- + Inhibitionskontrolle, Negativkontrolle, Positivkontrolle |
Zeit bis zum Vorliegen des Ergebnisses | 75 min (nach der Extraktion) |
Bewertung | Qualitativer Test |
Anzahl Tests | 60 Tests |
Lagerungsbedingungen | -18 °C/-22 °C für Referenz 71-012 |
Validierte Extraktions-plattform Manuelle und automatisierte Verfahren | QIAamp DNA Blood Mini kit High Pure PCR template preparation kit NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact MagNA Pure LC QIAcube |
Validierte Amplifikationsplattform | Applied Biosystems (ABI7900, 7500Fast, StepOne) LightCycler 2.0, LightCycler 480 SmartCycler 2.0 RotorGene Dx Real-Time system Stratagene/ Agilent / Versant kPCR Molecular Systems AD |
Status | Für die in vitro Diagnostik, CE Kennzeichnung in Europa - Bitte anfragen USA: Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren (Ref. 71-012-01) |
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Was ist Bordetella pertussis und Bordetella parapertussis?
Keuchhusten (Pertussis) ist eine hoch ansteckende Atemwegserkrankung, die vorwiegend Kleinkinder unter 5 Jahren befällt. Sie wird durch gramnegative Bakterien, Bordetella pertussis, hervorgerufen, eine von bislang neun identifizierten Bordetella Spezies. Dieser Erreger setzt Pertussis-Toxin frei, welches eine entzündliche Reaktion auslöst und zu einer Schädigung der Schleimhäute führt.
Bordetella parapertussis verursacht eine abgeschwächte Form des Keuchhustens, die sogenannte Parapertussis. Diese Bakterien treten über die Luftwege in den Körper ein und greifen die Schleimhäute des oberen Respirationstrakts an (Trachea und Bronchien).
Welche Personen sind am meisten gefährdet?
Infektionen durch Bordetella pertussis können bei Säuglingen unter
6 Monaten einen besonders schweren, möglicherweise sogar tödlichen Verlauf nehmen, da diese noch über keine Immunität gegenüber dieser Krankheit verfügen (mütterliche Pertussis-Antikörper können die Plazenta nicht passieren). Die Krankheit kann schwere Komplikationen im Bereich der Atemwege wie Atemstillstand und bakterielle Folgeerkrankungen hervorrufen. Keuchhusten kann Menschen jeden Lebensalters betreffen. Ca. 40 % der Erkrankungen können asymptomatisch verlaufen. In Ländern mit hoher Impfrate konnten die Mortalitäts- und die Morbiditätsraten um 95 % gesenkt werden. In den letzten Jahren wurde bei fehlender natürlicher Auffrischung oder fehlender Nachimpfung ein Wandel in der Übertragung dieser Krankheit beobachtet. Sie wird nicht mehr nur ausschließlich von Kind zu Kind übertragen, sondern auch von Erwachsenen bzw. Jugendlichen auf nicht geimpfte Säuglinge.
Welche Vorteile bietet der Bordetella pertussis und B. parapertussis Test?
Die Real-time PCR ist eine effiziente Alternative für den Nachweis von Bordetella, da sie ein sensitives, spezifisches und darüber hinaus schnelleres Ergebnis liefert, als die Kultur und somit zur Verbesserung des Behandlungserfolges beiträgt.