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Das VIDAS® Epstein-Barr Virus (EBV) Panel besteht aus einer Kombination von drei Tests zur raschen Bestätigung der Diagnose von Infektiöser Mononukleose und zur eindeutigen Festlegung des Infektionsstadiums.
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Über den Nachweis des wichtigsten verursachenden Erregers der Infektiösen Mononukleose (IM) unterstützt das VIDAS® EBV Panel die klinische Diagnostik und ermöglicht den Ausschluss anderer Pathologien, die Symptome ähnlich der IM zeigen. Eine schnelle und eindeutige Diagnostik sorgt für eine erhöhte Sicherheit bei Patienten und Ärzten und vermeidet unnötige Untersuchungen und Behandlungen.
Das Panel umfasst drei automatisierte Tests für den qualitativen Nachweis von Anti-VCA IgM, Anti-EBNA IgG und Anti-VCA IgG/anti-EA IgG-Antikörpern in Humanserum mithilfe der ELFA-Technik. Basierend auf proprietären Peptiden wurden diese Test entwickelt, um anhand der wichtigsten Antikörperreaktionen zuverlässig den Patientenstatus zu bestimmen.
VCA = Viral Capsid Antigen |
Die VIDAS® EBV-spezifischen Tests sind abgestimmt auf die zeitabhängige Antikörperreaktion auf verschiedene Antigene, die während des Lebenszyklus des Epstein-Barr Virus gebildet werden.
3 serologische Parameter - VCA IgM, VCA IgG und EBNA IgG - sind für die Diagnostik des phasenspezifischen EBV-Status erforderlich2,3:
* Weitere Informationen finden Sie im Informationsportal.
** Die Diagnostik gründet sich auf die Berücksichtigung des Alters des Patienten und des gesamten Krankheitsbildes.
Da 80% der Patienten während einer akuten infektiösen Mononukleose EA IgG-Antikörper entwickeln, ermöglicht die Kombination von zwei Markern in einem Test die Bestätigung der Erkrankung durch den frühzeitigen IgG-Nachweis.
Referenzen:
(1) Macsween KF and Crawford DH. Epstein-Barr virus – recent advances. Lancet Infectious Diseases. 2003;3:131-140.
(2) Hess RD, et al. Routine Epstein-Barr Virus Diagnostics from the Laboratory Perspective: Still challenging after 35 years. J Clin Microbiology 2004;42:3381-3387.
(3) Lupo J, et al. Performance of Two Commercially Available Automated Immunoassays for the Determination of Epstein-Barr Virus Serological Status. Clin. Vaccine Immunol. 2012, 19(6):929. DOI: 10.1128/CVI.00100-12.
VIDAS® VCA IgM | VIDAS® VCA/EA IgG | VIDAS® EBNA IgG | |
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Bestellnummer | 30 237 | 30 236 | 30 235 |
Tests/Packung | 30 | 30 | 30 |
Testdauer | 40 min | 40 min | 40 min |
Proben-material | Serum | Serum | Serum |
Probenmenge | 100 µL | 100 µL | 100 µL |
Kalibrations-häufigkeit | Alle 28 Tage | Alle 28 Tage | Alle 28 Tage |
Weitere technische Angaben finden Sie auf www.myvidas.com.
Die Monospot- (bzw. heterophile Antikörper-) Tests weisen Antikörper nach, deren Vorhandensein auf eine IM hinweist, obwohl sie nicht direkt gegen das EBV gerichtet sind. Einige haben einen hohen positiven prognostischen Wert, aber die Methode hat Anwendungsgrenzen1,2:
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=> Ein negativer Test kann eine IM nicht ausschließen. |
Demzufolge ist die EBV-Serologie für die Diagnostik von IM die Methode der Wahl.
Referenzen:
Infektiöse Mononukleose: 10 Fragen & Antworten
Weitere wissenschaftliche Quellen und Informationsmaterial finden Sie auf www.myvidas.com.